Je suis une personne qui sourit à la vie, qui adore sociabiliser, et qui aime partir à l'aventure. Vous pouvez toujours me contacter à l'adresse suivante: patsy-ann10@hotmail.com

Pour m'aider à regagner ma vie, voir au bas de cette page et cliquer sur "FAIRE UN DON" dans la bande plus foncée. Paypal est un site sécurisé. Vous pouvez aussi contribuer soit par courrier à l'adresse ci-dessus mentionnée, ou bien encore, par transfert bancaire à la Caisse populaire de Tracadièche #815, au numéro de transit #40018, au folio #062809-9.

http://www.youtube.com/watch?v=22nw0ZGEFtw

http://www.youtube.com/watch?v=QbDi_QAoilk

http://www.ctv.ca/CTVNews/W5/20100604/ms-patient-alchenbrack-100604/

http://www.facebook.com/group.php?gid=137058479646063#!/group.php?gid=137058479646063&v=wall

http://www.ctvbc.ctv.ca/servlet/an/local/CTVNews/20100602/bc_ms_treatment_100602/20100602/?hub=BritishColumbiaHome%2F


vendredi 23 juillet 2010

Le décompte est commmencé...

Chers parents et amis,

Il y a maintenant 54 jours qui me sépare de ma libération Youpi!
Les choses avancent, je suis dans la préparation du voyage, copies de dossiers médicaux, rendez-vous chez le médecin etc.
Je tiens aussi à vous remercié, de tout mon coeur, pour votre soutien. Vos mots d'encouragements me touchent beaucoup.

À bientôt!

Patsy-Ann xxx

mardi 6 juillet 2010

Aidez-moi à regagner ma vie!

Mon histoire

Je m’appelle Patsy-Ann Francoeur, je suis originaire de la Gaspésie, mais je vis maintenant dans la région métropolitaine. Ce fut en mai 1997, à l’âge de 30 ans, que le diagnostique est tombé. Je suis atteinte de la forme progressive primaire de la Sclérose en plaques. Ma vie s’est arrêtée...
Personne assez active, je faisais de la bicyclette, de la randonnée en montagne, et surtout de l’escalade sur parois rocheuse. Petit à petit, toutes ces activités se sont avérées de plus en plus difficile à réaliser. J’avais des problèmes d’équilibre, à l’effort, j’avais des étourdissements et beaucoup de fatigue dans les jambes.

Aujourd’hui, je suis en fauteuil roulant 98% du temps. Quant au temps restant, je me déplace en m'agrippant à tout ce qui est disponible pour me déplacer : mur, chaise, table, meuble, marchette, ou bien encore, le bras d'un ami, etc... J’ai des spasmes dans les jambes et j’ai les pieds toujours froids, enflés, et de couleur rouge.

En mars 2010, j’ai visionné le reportage sur CTV, intitulé « Liberation Treatment » et l’espoir m’est apparu. Cette opération, communément appelé CCSVI, libère les veines jugulaires et/ou la veine azygos de leurs sténoses. Le sang recommence à circuler normalement et ainsi améliore notre condition.

En date d’aujourd’hui, plusieurs personnes ont eu recours à cette opération, et les résultats sont extraordinaires. Plusieurs témoignages sont d'ailleurs disponibles sur le net.
Malheureusement, cette angioplastie veineuse pour les gens atteints de SEP n’est pas autorisée au Canada, nous devons donc nous rendre dans des pays tel que la Pologne, la Bulgarie, l’Inde etc.

Pleine d'espoir, j'ai communiqué ces dernières semaines avec le Dr. Grozdinski de l'hôpital Tokuda de Sofia en Bulgarie, ainsi qu’avec deux autres cliniques en Pologne.
Je viens d'apprendre que je pourrai recevoir le traitement, mais cela arrive plus tôt que prévu ! Mon rendez-vous est le 14 septembre 2010. Cette opération ne pouvant se faire ici, et arrivant plus tôt que prévu, j’ai bien amassé une certaine somme, mais j'ai besoin de votre aide pour combler la différence, réaliser ce voyage et ainsi regagner ma vie.

À titre d'information, voici la description des frais :
· déplacement
· hospitalisation, examens et opération
· hébergement
Le tout ce chiffrant à plus ou moins 12 000$.

Merci de tout cœur pour votre soutien!

Patsy-Ann